ΕΟΦ: Ανάκληση φαρμακευτικού προϊόντος λόγω λάθους στις οδηγίες χρήσης

Ο ΕΟΦ προχώρησε στην ανάκληση του φαρμακευτικού προϊόντος "HYDRACORT ORAL.SOL 20MG/5ML" λόγω λάθους στο φυλλάδιο οδηγιών χρήσης.

ΕΟΦ: Ανάκληση φαρμακευτικού προϊόντος λόγω λάθους στις οδηγίες χρήσης

Την ανάκληση της παρτίδας 23072, του φαρμακευτικού προϊόντος ”HYDRACORT ORAL.SOL 20MG/5ML”, με ημερομηνία λήξης 28-02-2025, καθώς στο Φύλλο Οδηγιών Χρήσης αναφέρεται λανθασμένα «Μετά το άνοιγμα, φυλάσσετε σε θερμοκρασία μικρότερη των 25 C για 3 μήνες», αντί του ορθού «Μετά το άνοιγμα, φυλάσσετε σε θερμοκρασία 2-8°C (ψυγείο) για 3 μήνες».

Η παρούσα απόφαση σύμφωνα με τον Εθνικό Οργανισμό Φαρμάκων (ΕΟΦ), εκδίδεται με σκοπό την ενίσχυση της εθελοντικής ανάκλησης της εταιρείας INNOVIS PHARMA ΑΕΒΕ, η οποία, ως Κάτοχος Άδειας κυκλοφορίας, οφείλει να επικοινωνήσει άμεσα με τους αποδέκτες των συγκεκριμένων παρτίδων και να τις αποσύρει από την αγορά μέσα σε εύλογο χρονικό διάστημα.